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兒童孤獨癥易感基因檢測
作者:天佑基因檢測
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孤獨癥(autism),又稱自閉癥或孤獨性障礙(Autism Spectrum Disorder,ASD)等,作為一種兒童發(fā)展障礙,是一種腦部功能受損傷而引起的發(fā)展性障礙,通常在兩歲前就可被發(fā)現(xiàn),其發(fā)病率已經(jīng)占有全球4%。
兒童孤獨癥的核心表現(xiàn)主要有以下幾點:社會交往障礙、交流障礙、興趣狹窄和刻板重復(fù)的行為方式,大多智力發(fā)育落后及不均衡。
孤獨癥有很高的遺傳背景
1、雙生子研究顯示,孤獨癥在單卵雙生子中的共患病率高達61%~90%,在兄弟姐妹之間的再患病率,估計在4.5%左右。
2、孤獨癥在同一家庭重現(xiàn)的概率(8%-25%),顯著高于正常人群(約1%)。
3、男女比例為4:1,女孩癥狀較男孩嚴重。
4、父母生育年齡越高,風(fēng)險越高。
兒童孤獨癥基因檢測內(nèi)容
檢測與孤獨癥相關(guān)的易感基因27個,突變位點41個,如RELN、FOXP2、AUTS2、DRD2基因等。
孤獨癥基因檢測推薦人群
1、性格孤僻的兒童。
2、有明顯孤獨癥癥狀的兒童或者嬰幼兒。
3、有家族史或已生育過孤獨癥的夫婦。
4、婚前、孕前、產(chǎn)前健康檢測的夫婦。
孤獨癥基因檢測的意義
1、孤獨癥全基因組測序的結(jié)果有助于孤獨癥的早期診斷和早期干預(yù)。
2、找到遺傳致病基因,設(shè)計具有針對性的個體化治療。
3.為有家族史或生育過患兒的夫婦進行生育指導(dǎo)。